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改善生命科学产业标定管理的重要性
来源：上海自动化仪表有限企业编辑：发表时间：2018-02-15 09:58:59【小中大】
质量，一致性和效率这些是每个仪器仪表部门每个制造工厂的口号。
然而，他们在生命科学领域是最重要的。制药和生物医药制造商，例如，产生为人类使用或消费设计的产品，因此，面临一些最严格的监管措施。
当人类的健康和福祉取决于你的产品时，即使质量或一致性的最小变化也没有余地。
改进校准过程
即使在制药和生物医药生产设施中的精心控制的环境中，工业过程在设备上也是艰难的。
磨损是任何过程的自然部分，测量设置随时间而变化。
除了食品和药物管理局（FDA）要求和实行的那些要求外，生命科学行业的制造商还定期实行自己的校准检查，审核和调整。
如果您仍在使用基于电子表格的手动校准系统，那么您可能做得不够。
手动系统不仅容易产生人为的文书错误，而且它们也长期且效率低下，往往需要延长停机时间。
通过将您的手动流程升级到自动化计算机App系统或聘请一家专门从事校准服务的企业，您将从多方面受益。
校准服务和校准App都能保证符合复杂的国家和国际法规，包括FDA的21 CFR第11部分。
他们可以使用既定的国际测量标准，根据严格的ISO 17025标准进行校准。
这两种方法还消除了基于电子表格的校准系统常见的手动输入错误，从而全面减少了校准相关的停机时间和运营成本。
自动校准系统设置时，可以实时监控各种过程的校准，并在检测到超出容错的情况时发送电子邮件警报。
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